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東洋代理BNT破局爆內線交易炒股不法獲利500萬!總經理300萬交保

新頭殼newtalk | 張柏源 綜合報導
對於東洋股票交易量出現異常,台灣東洋董事長林全曾說:「的確有內線交易可能 」。   圖:謝莉慧/攝(資料照)
對於東洋股票交易量出現異常,台灣東洋董事長林全曾說:「的確有內線交易可能 」。   圖:謝莉慧/攝(資料照)

台灣東洋爭取代理德國BNT疫苗破局,還牽涉內線交易弊案。檢調單位獲報後蒐證發現,疑似有東洋集團內部人員及親友涉案,15日兵分26路搜索台灣東洋等處所,約談東洋總經理施俊良及多名高階主管共26人,檢察官複訊後,今天(16日)諭知施俊良以新台幣300萬元交保,東洋重症醫療事業群副總經理屈志源則以200萬元交保,其餘被告交保或請回。

台灣東洋去年10月12日召開記者會,並重訊公告取得德國BNT疫苗有條件授權,可望引進最多3000萬劑疫苗,東洋股價隨即由12日當天的69.5元,到15日上漲到84.3元,盤中最高點達到90元,飆漲超過2成。然而,東洋在2020年11月3日盤後又公告,因授權條件未成,已終止洽談授權BNT疫苗事宜,當天收盤價為79.8元,6天後跌到69.3元,跌了13%。

士林地檢署去年11月上旬發現台灣東洋股票交易狀況異常,並有民眾告發,東洋有內部人士涉嫌在宣布取得有條件授權、終止洽談授權疫苗的重大消息公開前,就買賣東洋股票,涉及內線交易。士林地檢署今天指揮調查局實施搜索,預計約談東洋高階幹部等多人到案,釐清重大訊息傳遞過程及買賣股票細節,全案朝證券交易法內線交易罪嫌偵辦。

檢調初步調查,東洋內部人士及親友涉嫌在宣布取得有條件授權、終止洽談授權疫苗等重大消息公開前即買賣東洋股票,涉及內線交易,粗估全案不法獲利近新台幣500萬元。台灣東洋回應,洽談引進BNT疫苗過程衍生部分員工涉及違反證券交易法嫌疑,將全力配合調查;若有員工涉及內線交易,嚴懲不貸。對公司共計12名員工遭檢調搜查,感到意外與震驚。

據了解,施俊良起先堅稱自己沒有買賣股票,後因有親友坦承施俊良提供內線消息才購買東洋股票,施俊良得知後才卸下心防,坦承犯罪。台北市調查處早在今年4月間,就以證人身分約談施俊良,當時施俊良對內線交易部分避重就輕,但透露不少東洋採購BNT破局的內幕。

根據施俊良說法,他是東洋負責洽談採購德國BNT的主導人,BNT大中華銷售代理商、上海復星醫藥在台有兩名代表人,去年雙方談妥由東洋向上海復星採購3千萬、後來因衛福部有意見,降為1千萬劑,但衛福部疾管署只要2百萬劑,因購買數量、價格有落差,最後破局、未能如期代理BNT疫苗。

施俊良向檢調供稱,當時差額的8百萬劑,東洋曾表示願意自行吃下來,但指揮中心堅持疫苗要由政府統籌管理,東洋雖已取得BNT疫苗在台銷售的「有條件授權書」,但疾管署仍堅持要他們提供正式授權文件,後來未能達成一致協議,導致東洋無法代理BNT,是疫苗採購破局最主要原因。

https://newtalk.tw/news/view/2021-10-16/651981

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全球確診續下降 歐洲死亡反攀升

   
諸多國際組織總部或辦事處所在的瑞士第二大城日內瓦,十三日爆發要求解除武漢肺炎疫苗專利權保護的抗議活動,示威人士舉牌為「窮國不到二%人口接種」的現象抱不平,不滿「製藥產業坐擁五百億美元收益」。(法新社)

諸多國際組織總部或辦事處所在的瑞士第二大城日內瓦,十三日爆發要求解除武漢肺炎疫苗專利權保護的抗議活動,示威人士舉牌為「窮國不到二%人口接種」的現象抱不平,不滿「製藥產業坐擁五百億美元收益」。(法新社)

2021/10/15 05:30

〔編譯周虹汶/綜合報導〕世界衛生組織十三日發布的武漢肺炎疫情週報顯示,全球上週新增確診病例維持八月底以來的下降趨勢,計二八○萬感染、四萬六千人不治,分別減少七%、十%之多;惟在世界各地新增病例一律趨緩之際,僅歐洲反常增加七%,死亡人數更上升十一%居冠。

世衛指出,歐洲以英國、土耳其、俄羅斯新增病例最多,下降最明顯的區域則是非洲卅二%和西太平洋廿七%,後兩者上週死亡人數也雙雙減少三分之一。以疫苗完整接種率來看,俄國廿九%;英國則是上月才開始為十二至十五歲民眾打疫苗,武漢肺炎正在十七歲以下族群蔓延開來,當局矢言讓符合條件的年輕人在下週結束前全部接種。

至於累計確診及不治人數全球第一的美國,在總統拜登七月底以來號召及官方、民間機構齊力強制施打疫苗下,接種率提高廿%以上,目前多達七十七%合乎規定的民眾打過至少一劑,過去七天的新增確診及死亡病例分別減少十二%和五%。

紐西蘭十四日爆出新增七十一人染疫,為六個月來新高,且全部病例來自該國最大城奧克蘭。紐國累計五十九%民眾完整接種疫苗,當局承諾在疫苗接種率高達九成時結束封城措施。鄰國澳洲的維多利亞州十四日也通報破紀錄的二二九七起新增病例,但鑑於疫苗施打進度超乎預期,十四日已達六十二%人口完整接種,原訂廿六日解封門檻的疫苗覆蓋率七成已不遠,封城令下週可望解除。

西太平洋島國帛琉當地完整接種兩劑疫苗的人口高達九十九%,比葡萄牙上月的八十%還高出許多;庫克群島也多達九十六%民眾完整接種、斐濟則是九十六%人口至少打了一劑;相較之下,大洋洲其他島國疫苗數量有限且民眾施打意願不高,索羅門群島和吉里巴斯皆不到一成人口接種,鄰近澳洲的巴布亞紐幾內亞更低於一%。

https://news.ltn.com.tw/news/world/paper/1478690

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「嘉玲」連續4天報到 新增4例境外移入突破性感染

   

2021/10/15 15:30

首次上稿14:08
更新時間15:30

〔記者林惠琴/台北報導〕本土武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)連續4天「嘉玲」報到!中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥表示,今天本土病例、死亡均無新增個案,但境外移入新增4例,都是完整接種疫苗的突破性感染。

今日新增4例境外移入個案,為1例男性、3例女性,年齡介於10多歲至30多歲,分別自印尼(案16432)、美國(案16433)、菲律賓(案16434)、蒙古(案16435)入境,入境日介於今年10月1日至10月13日,皆持有搭機前3日內檢驗陰性報告。

指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞表示,新增的4例境外移入都屬於突破性感染,案16432、案16435接種2劑科興疫苗,案16433接種2劑莫德納疫苗,16434接種1劑嬌生疫苗,檢驗Ct值介於31至35之間,都是病毒量不高的情況,其中3人於檢疫期滿前採檢確診。

指揮中心統計,截至目前國內累計16325例確診,分別為1688例境外移入,14583例本土病例,36例敦睦艦隊、3例航空器感染、1例不明及14例調查中;另累計110例移除為空號。

從去年至今一共累計846例染疫死亡病例,其中834例本土,個案居住縣市分布為新北市412例、台北市319例、基隆市29例、桃園市27例、彰化縣15例、新竹縣13例、台中市5例、苗栗縣3例、宜蘭縣及花蓮縣各2例,新竹市、南投縣、雲林縣、台南市、高雄市、屏東縣及台東縣各1例;另12例為境外移入。

相關新聞請見︰

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中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥表示,今天本土病例、死亡均無新增個案,但境外移入新增4例。(指揮中心提供)

中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥表示,今天本土病例、死亡均無新增個案,但境外移入新增4例。(指揮中心提供)


https://news.ltn.com.tw/news/life/breakingnews/3705040
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高端新冠疫苗二期數據登醫學期刊刺胳針 估保護力8至9成

·3 分鐘 (閱讀時間)

高端疫苗今天發布新聞稿表示,其新冠肺炎疫苗所執行的擴大二期臨床試驗規模近4000人,並非傳統數百人的第二期臨床試驗,具有指標性意義。高端並指出,新冠肺炎疫苗二期期中分析數據,已由知名醫學期刊刺胳針呼吸醫學(Lancet Respiratory Medicine)完成審查並公開發表,預估疫苗保護力約在8至9成區間。

高端指出,新冠肺炎疫苗二期期中分析數據,已由知名醫學期刊刺胳針呼吸醫學(Lancet Respiratory Medicine)完成審查並公開發表,預估疫苗保護力約在8至9成區間。(資料照)
高端指出,新冠肺炎疫苗二期期中分析數據,已由知名醫學期刊刺胳針呼吸醫學(Lancet Respiratory Medicine)完成審查並公開發表,預估疫苗保護力約在8至9成區間。(資料照)

高端指出,這篇論文由台大醫師謝思民與北醫醫師劉明哲擔任第一與第二作者,召集總主持人林奏延醫師擔任通訊作者,結合台灣11家臨床試驗中心與公司研發團隊,共同完成論文撰寫,並順利於國際頂尖期刊「刺胳針呼吸醫學」審查發表。高端表示,刺胳針呼吸醫學是刺胳針(The Lancet)系統的醫學專業期刊,影響指數分數優異(Impact Factor:30.700),同時也是新冠肺炎相關研究的重要審查發表平台之一。

期刊的影響指數(Impact Factor),代表的是期刊所刊登論文的公信力及被學術界引用的程度,而刺胳針(The Lancet)2021年的分數達到79.321,是醫學界的高標典範,醫學研究人士表示,刺胳針呼吸醫學期刊的影響指數達到30.700,在學術界算有很不錯的公信力。根據全球醫雜誌排名,刺胳針呼吸醫學(Lancet Respiratory Medicine)分別位居重症醫學及呼吸系統兩大領域第一名。

高端說,非常榮幸可藉由刺胳針期刊系統,與全球關注新冠肺炎疫苗研發的專業人士分享高端新冠疫苗的分析數據。

高端在新聞稿中指出,目前國際藥物法規主管機構聯盟(ICMRA),及由澳洲、加拿大等五國所組成的Access Consortium,正積極倡議新冠疫苗的免疫橋接試驗。

這次高端於刺胳針呼吸醫學發布的數據,運用了世界衛生組織(WHO)/英國生物製劑標準品與管制國家實驗室(NIBSC)國際血清標準品,進行免疫生成性數據的比對參照,並藉由澳洲學者柯夫(D. Khoury Curve)及牛津大學發表AZ疫苗的保護力關聯指標(Correlate of Protection,CoP)推估,預期高端疫苗的保護力為8至9成區間。目前高端疫苗第三期仍在臨床實驗中。

https://tw.news.yahoo.com/%E9%AB%98%E7%AB%AF%E6%96%B0%E5%86%A0%E7%96%AB%E8%8B%97%E4%BA%8C%E6%9C%9F%E6%95%B8%E6%93%9A%E7%99%BB%E9%86%AB%E5%AD%B8%E6%9C%9F%E5%88%8A%E5%88%BA%E8%83%B3%E9%87%9D-%E4%BC%B0%E4%BF%9D%E8%AD%B7%E5%8A%9B-8-%E8%87%B3-9-%E6%88%90-031607639.html

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紐時︰莫德納獨厚富國 出貨窮國慢又貴

   
紐約時報引用數據指出,接受美國政府資助與技術協助而研發出號稱全球最佳武肺疫苗的莫德納公司,絕大部分疫苗是運往富裕國家,中低收入國家不但苦等不到疫苗,採購價格也比歐美貴。(歐新社檔案照)

紐約時報引用數據指出,接受美國政府資助與技術協助而研發出號稱全球最佳武肺疫苗的莫德納公司,絕大部分疫苗是運往富裕國家,中低收入國家不但苦等不到疫苗,採購價格也比歐美貴。(歐新社檔案照)

2021/10/11 05:30

〔編譯張沛元/綜合報導〕紐約時報九日報導,被視為全球最佳武漢肺炎疫苗製造商的「莫德納」(Moderna)公司,幾乎只專門出貨給富裕國家賺得盆滿缽滿,任由窮國出高價採購還等不到疫苗。

低所得國家只拿到約100萬劑疫苗

紐時根據追蹤疫苗流向的數據公司Airfinity資料指出,憑藉美國政府提供的資金與科技研發出武肺疫苗的莫德納公司,運往富裕國家的疫苗劑量,多於其他武肺疫苗製造商。數據顯示,僅約一百萬劑莫德納疫苗運往被世界銀行(World Bank)列為低所得的國家;相較之下,運往這些低收入國家的輝瑞(Pfizer)疫苗(即BNT疫苗,美國輝瑞與德國BioNTech共同研發)與單劑的嬌生(Johnson & Johnson)疫苗,分別有八百四十萬劑與兩千五百萬劑。

至於少數與莫德納公司達成疫苗採購協議的中等所得國家,絕大部分迄今一劑疫苗都沒拿到,還有至少三個國家買得比歐美貴—泰國、哥倫比亞與波札那的採購價格為一劑二十七到三十美元(約七六四至八四九台幣),高於美國的十五到十六‧五美元(約四二四至四六七台幣),與歐盟的二二‧六到二五‧五美元(約六四○至七二二台幣),其中波札那訂購的疫苗遲到,突尼西亞甚至無法與莫德納公司接頭。

美國疾病管制暨預防中心(CDC)前主任佛利登(Tom Frieden)指出,莫德納公司的所作所為,彷彿除了擴大投資報酬率,對其他任何事都不必負責。

相較於還生產其他藥物與產品的輝瑞、嬌生及阿斯特捷利康(AstraZeneca)等疫苗製造商不同,總部位於美國麻州的莫德納公司只販售武肺疫苗。該公司高層表示,已盡快生產更多疫苗,但其生產量能有限;莫德納公司今年生產的所有疫苗,都是歐盟國家訂購的疫苗;該公司雖然願意低價出售疫苗給窮國,但必須排在其他國家的疫苗訂單之後。例如,該公司今年五月對非洲聯盟開價一劑疫苗十美元,但得等到明年才能交貨,採購案最後破局。

莫德納︰明年提供約10億劑給低所得國家

此外,莫德納也聲明,與「COVID-19疫苗全球取得機制」(COVAX)達成協議提供五億劑疫苗,明年可望產製二十至三十億劑疫苗,其中約十億劑將直接提供給低所得國家。該公司日前更宣布,將斥資五億美元在非洲興建mRNA先進技術的新工廠,目標是每年生產五億劑疫苗。

據統計,儘管目前全球已有超過四十六%人口已至少接種一劑疫苗,但富裕國家和貧窮國家之間差異甚鉅:阿拉伯聯合大公國、葡萄牙和新加坡等國的八成以上人口都已完整接種疫苗,但南蘇丹、烏干達和衣索比亞等國家,卻僅有不到一%人口完成接種。

https://news.ltn.com.tw/news/world/paper/1477935

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打完兩劑BNT半年後 美研究:體內中和抗體歸零

   
以色列特拉維夫市一名婦女接種第3劑輝瑞/BNT疫苗。(路透資料照)

以色列特拉維夫市一名婦女接種第3劑輝瑞/BNT疫苗。(路透資料照)

2021/10/04 14:13

〔編譯陳成良/綜合報導〕以色列、新加坡及美國都以施打mRNA疫苗為主,卻相繼爆發新一波武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)疫情,「突破性感染」案例也越來越多。美國一項新研究證實,許多輝瑞/BNT疫苗的接種者,在完成兩劑疫苗接種的6個月後,體內已完全沒有能避免感染變種病毒的中和抗體(neutralizing antibody)。

中和性抗體主要用於「中和」病毒的侵略力,阻截病毒進入人體細胞、破壞正常細胞。

據《路透》報導,研究人員對比了46名健康成人在剛完成兩劑疫苗接種時,以及完成疫苗接種6個月後的血液樣本,結果發現,剛接種完疫苗之後,他們的體內產生很高的中和抗體,能夠有效對抗武肺病毒,但中和抗體在6個月後會大幅度下降,到了第7個月時,約一半接種者體內已找不到中和抗體的存在。

史丹福大學病理學、微生物學及免疫學教授普倫德蘭(Bali Pulendran)以及艾默理大學病毒學家蘇塔爾(Mehul Suthar)透過電子郵件指出,他們的研究表明,接種輝瑞/BNT疫苗會誘發高水平中和抗體可對付原始病毒株,但在接種第1劑後,這些水平在7個月後下降了近10倍。

他們發現,在大約一半的受試者中,在接種第2劑疫苗的6個月後,體內已無法檢測到中和抗體。這項研究報告9月30日發表在《生命科學》(bioRxiv)預印本網站,正待同行專家審查。

專家表示,中和抗體雖然不是對抗病毒的唯一防禦,但它對於預防變種毒株的感染至關重要,研究團隊因此建議,在接種第2劑疫苗6到7個月後接種追加劑,以加強保護。

這項研究或許能解釋,為何自去年底開始大規模接種輝瑞/BNT疫苗的以色列,於6月間爆發第4波疫情。以國930萬人口中,目前確診總數已經接近130萬人,「突破性感染」的案例也越來越多,佔所有新增病例一半以上。

BNT執行長沙辛(Ugur Sahin)日前接受英國《金融時報》採訪時坦承,到了明年年中可能需要更新版的疫苗,來對付可以逃避加強劑疫苗的新變異毒株。

https://news.ltn.com.tw/news/world/breakingnews/3692690

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又想到拜登,他不是在之前敲鑼打鼓、聲勢浩大地要把武漢肺炎的出處查個水落石出?還限期90天?結果,卻是無疾而終,沒有結論。吼吼,夭壽哦,這個真的可以叫做「放水登」、「落賽登」啊!時間越久,龜腳就露出來了,一定要小心這個拜登政府啊!
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現在全球各國的武漢肺炎疫情都在趨緩,偏偏就俄羅斯死亡病例創新高,新加坡也跟著確診屢屢創新高,是怎麼了?有人說是因為他們都打BNT疫苗,是這樣嗎?好像以色列也是?
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研究:打完BNT疫苗第二劑半年後 預防感染效力降至47%

   
最新研究指出,打完輝瑞疫苗第二劑6個月後,預防感染有效力會降至47%。(法新社)

最新研究指出,打完輝瑞疫苗第二劑6個月後,預防感染有效力會降至47%。(法新社)

2021/10/05 08:12

〔即時新聞/綜合報導〕受到Delta變種病毒影響,全球各國皆在研議是否要施打武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)疫苗第三劑,部分國家則已經開始施打第三劑。而在週一公布的一項數據顯示,輝瑞/BNT疫苗在接種第2劑6個月後,預防感染有效力會降至47%,此統計數據已發表至醫學期刊《刺胳針》(Lancet)。

綜合《外媒》報導,輝瑞與美國凱薩醫療機構(Kaiser Permanente)合作,分析2020年12月至2021年8月曾在南加州看診的340萬人次病歷檔案,發現接種完輝瑞/BNT疫苗第2劑一個月後,避免Delta變種病毒感染的有效防護力為93%,4個月後下降到53%;針對其他變種病毒,則從97%下降到67%。在預防感染方面,接種完輝瑞第2劑後1個月內還有88%,6個月後下降至47%。另外,輝瑞/BNT疫苗在預防所有變種病毒「染疫後住院」方面,在接種後6個月仍有約90%的有效力。

輝瑞高級副總裁兼首席醫療官裘達(Luis Jodar)表示:「我們分析清楚地表明,輝瑞/BNT疫苗對所有目前受關注的變體都有效的,包括Delta變種病毒在內。」

凱薩醫療機構的流行病學專家塔托夫(Sara Tartof)則表示,在接種第二劑後的數個月內,對預防感染的保護力的確會下降,結果也顯示疫苗並不是對Delta變種病毒完全沒效,如果疫苗對Delta變種病毒無效,「我們將不會看到接種後的高保護力,因為在疫苗對變種病毒無效的狀態下,保護力一開始就不會這麼高,接著就會持續維持低標水準」。

https://news.ltn.com.tw/news/world/breakingnews/3693382

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世紀瘟疫又有特效藥!抗新冠病毒口服藥「molnupiravir」將申請緊急上市

·3 分鐘 (閱讀時間)

新冠肺炎大流行從中國爆發、肆虐全球,至今已造成近目2億3400萬人感染,其中480萬人死亡。儘管超過10種疫苗先後上市(世界衛生組織認可5種),但治療的特效藥寥寥可數。美國大藥廠「默沙東」1日宣布,其研發的新藥能夠大幅降低新冠肺炎患者的重症住院或死亡的風險,將向美國與各主要國家政府申請上市許可。

默沙東(Merck,MSD)這款實驗中的抗病毒藥物「molnupiravir」是口服膠囊形式,對治療而言相當便利,如果成功申請到各國的緊急使用授權(EUA),將是人類對抗新冠肺炎疫情的里程碑。

目前美國只核准一種新冠肺炎治療藥物「瑞德西韋」(remdesivir),另對3種輔助人體免疫系統的抗體療法核發EUA,但都需要注射或靜脈注射,而且因為新冠病毒「德爾塔變異株」(delta variant)肆虐而供不應求。

2021年10月1日,美國默沙東(Merck,MSD)藥廠宣布治療新冠肺炎的抗病毒藥物「molnupiravir」實驗成功(AP)
2021年10月1日,美國默沙東(Merck,MSD)藥廠宣布治療新冠肺炎的抗病毒藥物「molnupiravir」實驗成功(AP)

2021年10月1日,美國默沙東(Merck,MSD)藥廠宣布治療新冠肺炎的抗病毒藥物「molnupiravir」實驗成功(AP)

根據默沙東與美國合作夥伴「Ridgeback Biotherapeutics」的新聞稿,實驗組患者服用molnupiravir達5天之後,與服用安慰劑的對照組患者相較,重症住院或死亡的比例降低一半。參與臨床試驗的775人是輕度至中度新冠患者,而且因為有肥胖、糖尿病、心臟病等問題,因此惡化為重症的風險偏高。

服用molnupiravir的患者在30天之後,重症住院或死亡的比例僅有7.3%,遠低於對照組的14.1%。而且實驗組無人死亡,對照組則有8人病歿。兩組受試者的副作用情況類似。不過對於已經重症住院的患者,molnupiravir並無療效。

2021年10月1日,美國默沙東(Merck,MSD)藥廠宣布治療新冠肺炎的抗病毒藥物「molnupiravir」實驗成功(AP)
2021年10月1日,美國默沙東(Merck,MSD)藥廠宣布治療新冠肺炎的抗病毒藥物「molnupiravir」實驗成功(AP)

2021年10月1日,美國默沙東(Merck,MSD)藥廠宣布治療新冠肺炎的抗病毒藥物「molnupiravir」實驗成功(AP)

事實上,負責監控實驗過程的獨立專家委員會,建議提前結束這項第三期(Phase 3)人體臨床試驗,因為其初期結果非常漂亮。默沙東高層主管正和美國食品藥物管理署(FDA)磋商,計劃近日內申請EUA。

默沙東華裔的研發副總裁李迪恩(音,Dean Li)告訴《美聯社》(AP):「molnupiravir的臨床試驗療效超出我的預期。能夠降低重症住院或死亡的比例達50%,這在臨床上意義重大。」相關報告尚未經學界同儕審查(peer review),默沙東表示近期用將在一場醫學會議上發表。

molnupiravir的膠囊形式是其一大優勢,專家期待它能像「克流感」(Tamiflu)壓制流感疫情一樣壓制新冠疫情。molnupiravir一旦獲FDA核准緊急上市,美國政府將採購170萬劑,許多國家的政府也已經下單。默沙東表示在今年底之前可生產1000萬劑,至於藥價則尚未公布。

默沙東之外,輝瑞(Pfizer)與羅氏(Roche)也都在研發類似藥物,而且近期內可能傳出佳音,為人類這場世紀抗疫大戰再添生力軍。

更多風傳媒報導

https://tw.news.yahoo.com/%E4%B8%96%E7%B4%80%E7%98%9F%E7%96%AB%E5%8F%88%E6%9C%89%E7%89%B9%E6%95%88%E8%97%A5-%E6%8A%97%E6%96%B0%E5%86%A0%E7%97%85%E6%AF%92%E5%8F%A3%E6%9C%8D%E8%97%A5-molnupiravir-%E5%B0%87%E7%94%B3%E8%AB%8B%E7%B7%8A%E6%80%A5%E4%B8%8A%E5%B8%82-132510772.html

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